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Reinventar, transformar, adaptar: As chaves para não deixar os pacientes desassistidos Com a pandemia do COVID-19, estamos passando por...
A Glenmark Pharmaceuticals assegura sua posição no prestigiado Índice de Mercados Emergentes da Dow Jones de Sustentabilidade pelo segundo ano consecutivo.
O principal candidato ao tratamento respiratório de Glenmark, Ryaltris ™, anteriormente GSP 301 Nasal Spray, um spray nasal combinado de dose fixa investigativa de um anti-histamínico e um esteróide, aceito pelo FDA dos EUA para revisão como tratamento para rinite alérgica sazonal.
O Ryaltris (anteriormente GSP 301 Nasal Spray), uma combinação de spray nasal com esteróide e anti-histamínico para o tratamento da rinite alérgica, completou três ensaios de Fase 3 e está se preparando para uma submissão da NDA no CY 18.
Com a adição do GBR 1372, um anticorpo monoclonal biespecífico da plataforma de tecnologia BEAT® da Glenmarks, a Glenmark tem três candidatos clínicos direcionados às indicações oncológicas.
A Glenmark lançou a ezetimiba, a primeira e única versão genérica do Zetia® nos Estados Unidos para o tratamento do colesterol alto.
A Glenmark anunciou o Contrato de Desenvolvimento Estratégico e Licenciamento com a Celon, na Polônia, para o Seretide Accuhaler genérico na Europa. No mesmo ano, a Glenmark recebeu aprovação para o Seretide genérico na Rússia.
A Glenmark encomendou uma nova fábrica na Carolina do Norte, EUA, para o desenvolvimento de dosagens injetáveis e orais sólidas.
No mesmo ano, a Glenmark também estabeleceu uma nova fábrica de anticorpos em La Chaux-de-Fonds, Suíça, para o desenvolvimento de produtos biológicos clínicos de qualidade GMP para ensaios clínicos.
A Glenmark firmou um contrato de licenciamento externo com a Forest Labs para sua nova molécula visando o inibidor de mPGES-1. A Glenmark recebeu um pagamento de US $ 15 milhões da Forest Labs em um contrato de opção.
A Glenmark firmou um contrato de licenciamento com a Sanofi-Aventis para sua molécula GRC 15300, um antagonista de TRPV3 de primeira classe. A Glenmark recebeu um pagamento inicial de US $ 25 milhões.
Eli Lilly adquiriu os direitos de um portfólio de moléculas antagonistas de TRPV1 desenvolvidas pela Glenmark. A Glenmark recebeu uma taxa inicial de US $ 45 milhões
Para se concentrar no desenvolvimento de novos produtos biológicos, a Glenmark estabeleceu seu primeiro centro de P&D para pesquisa em NBE na Suíça.
Contrato de licenciamento externo para a nova molécula Melogliptina.
A Glenmark firmou um contrato de licenciamento com a Merck KGaA para sua molécula Melogliptin e recebeu um pagamento total de US $ 31 milhões.
A Glenmark lançou vendas comerciais front-end nos EUA em 2005. Para apoiar suas operações nos EUA com produtos de alta qualidade, criou uma instalação de fabricação construída com as especificações do FDA dos EUA em Goa, na Índia.
A Glenmark firmou um acordo com a Teijin Pharma pelos direitos do Japão de sua molécula Oglemilast, pela qual recebeu um pagamento adiantado de US $ 6 milhões.
A Glenmark criou a história em que fechou seu primeiro contrato de licenciamento externo com os Laboratórios Florestais pelo GRC 3886. A Glenmark recebeu US $ 35 milhões em pagamentos adiantados e marcos.
A Glenmark ingressou na fabricação de APIs e iniciou as operações nas instalações de fabricação da API de Kurkumbh em Maharashtra. No ano seguinte, expandindo ainda mais, a Glenmark também adquiriu uma instalação de fabricação de API em Ankleshwar, Gujarat.
A Glenmark foi listada pela primeira vez na Bolsa de Bombaim (BSE) e na Bolsa de Valores da Índia (NSE) da Índia, com uma capitalização de mercado de US $ 40 milhões.
A Glenmark entrou no mercado de dermatologia com o lançamento do ‘Candid Candid’.
A dermatologia é uma área de foco principal da Glenmark até hoje, tanto para formulações quanto para novas descobertas de medicamentos em todo o mundo.
A Glenmark foi fundada em 1977 por nosso fundador emérito, Sr. Gracias Saldanha.
