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Reinventar, transformar, adaptar: As chaves para não deixar os pacientes desassistidos Com a pandemia do COVID-19, estamos passando por...
Antes de um medicamento ser comercializado, as avaliações de segurança e eficácia estão limitadas às nossas experiências em estudos clínicos. As condições nas quais os estudos clínicos ocorrem são cuidadosamente controladas. Essas condições ideais muitas vezes não refletem a maneira na qual o medicamento é utilizado na prática clínica depois de comercializado. Além disso, há reações adversas consideradas raras, que podem não aparecer durante os estudos. Por esse motivo, é muito importante que a empresa mantenha um sistema de farmacovigilância bem estruturado, para identificar precocemente possíveis problemas e tomar as medidas necessárias para garantir o alto padrão de segurança e qualidade de nossos produtos aos pacientes.